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Dernière mise à jour : Mai 2018

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Infectiologie, santé publique - pathogène, immunité, infection

Unité mixte de recherche Infectiologie et Santé Publique

Inra - Université de Tours

Maladies infectieuses et interactions moléculaires et cellulaires

Entrée de Escherichia coli exprimant Rck de Salmonella dans une cellule épithéliale en culture.
© INRAE, A Wiedemann
Accéder aux résumés de nos publications

Les infections et les maladies infectieuses s’étudient dans des modèles expérimentaux in vivo et in vitro, qui ont chacun leurs spécificités :

  • les recherches in vivo chez les animaux estiment l’intensité de symptômes, le taux de mortalité, l’étendue des lésions et le niveau dinfection dans les organes ;
  • les travaux in vitro dans les cellules en culture analysent la succession des interactions menant à l’infection: l'agent pathogène s’attache à la cellule, entre dedans, y réalise son cycle biologique, s’y multiplie, s’y déplace, se propage d’une cellule à l’autre ; parfois, il agit aussi par une ou plusieurs toxines. Tous ces événements provoquent des modifications de la cellule et parfois sa mort.

Nos publications portent sur :

Nos travaux analysent aussi les causes et les mécanismes des infections à l’échelle cellulaire et moléculaire. Ils étudient de nouveaux facteurs de virulence et d’adaptation à l’hôte chez différents agents infectieux, en précisant leur rôle in vivo et in vitro. Ils décrivent les types cellulaires et leurs récepteurs impliqués dans les interactions entre l’agent pathogène et son hôte. Cela a parfois nécessité au préalable l’établissement de lignées cellulaires comme celles de kératinocytes obtenues à partir de cellules souches embryonnaires de poulet. 

Certaines publications sur les interactions avec des cellules, des tissus et/ou des récepteurs de l’hôte concernent des agents pathogènes variés :

  • les virus :
    • herpès et leur transport intracellulaire ;
    • influenza avec :
      • les fonctions de la protéine de virulence NS1 ;
      • la caractérisation de leur activité de liaison à l’acide sialique ;
    • de la maladie de Marek, pour :
      • la régulation génétique de l’infection et de latence ;
      • sa morphogenèse complète en culture de kératinocytes dérivés de cellules souches de poulet ou après réactivation dans des lymphocytes T ;
      • l’expression, la localisation et les fonctions de certaines de ses protéines ;
      • sa réplication et sa dissémination en culture cellulaire :
      •  l'activité de la protéine VP22 sur le cycle cellulaire et son rôle potentiel dans les dommages à l'ADN ;
      • ses interactions avec la peau ;
    • de la dengue pour sa replication et le développement de l’infection, nécessitant un récepteur de chimiokines, le CCR5 ;
  • les bactéries :
  • les parasites :
    • Toxoplasma, avec l’inhibition de  son invasion cellulaire par des inhibiteurs de MAP kinases ;
    • Haemonchus dont les P-Glycoprotéines interagissent avec les granules des éosinophiles de l’hôte ;
  • la protéine  prion, avec :
    • un effet souche sur l’expression des allèles de sensibilité et de résistance chez des moutons hétérozygotes ;
    • sa liaison aux acides nucléiques.